Oct 18, 2024

Introducció de compostos epoxids

Deixa un missatge

1,2-Els epòxids s'anomenen epòxids. Són una classe de compostos amb una estructura d'èter cíclic de tres membres, dels quals el compost més simple és l'òxid d'etilè. Igual que el ciclopropà, els epòxids tenen una gran tensió de l'anell, que pot ser de 114,1 kJ/mol.
A causa de la tensió de l'anell, els epòxids són molt més actius que els èters generals i poden patir reaccions d'obertura d'anell amb una varietat de reactius.
Introducció als compostos
1. Substàncies representatives
Òxid d'etilè (òxid d'etilè), òxid de propilè (òxid de propilè), 1,2-òxid de butilè (òxid de butilè), 1,4-òxid de butilè (tetrahidrofuran), epiclorhidrina (epiclorhidrina), 1,{{ 5}}dioxà, etc.
2. Propietats dels materials
Els epòxids es refereixen a compostos d'anell de tres membres que contenen grups C2O i són un tipus d'èter cíclic. L'òxid d'etilè és un èter cíclic de tres membres i és l'èter cíclic més simple. El seu anell és fàcil d'obrir i no s'utilitza com a dissolvent. Els epòxids baixos en carboni són majoritàriament líquids, solubles en aigua, alcohol, èter, etc.
3. Substàncies incompatibles
(1) Els epòxids poden cremar-se a l'aire i els seus vapors poden formar mescles de gas explosius amb l'aire.
(2) Els epòxids poden explotar en contacte amb àcid sulfúric, àcid nítric, etc.
(3) Els epòxids poden patir una polimerització explosiva quan estan en contacte amb halogenurs covalents (com el clorur d'alumini) i òxids metàl·lics.
(4) Els epòxids poden patir una polimerització violenta en contacte amb bases inorgàniques, amoníac, amines orgàniques, potassi metàl·lic, etc.
(5) Els epòxids poden incendiar-se en contacte amb alcòxids metàl·lics (com l'alcohol terc-butil de potassi).
(6) Els epòxids poden explotar en contacte amb perclorat de magnesi a causa de la formació d'èsters de perclorat.
(7) Els epòxids poden explotar quan són catalitzats per ions halogenur a causa de la formació de dicloroacetilè.
(8) Els epòxids poden explotar quan s'escalfen amb alcohols (com el glicerol) a causa d'una reacció desbocada.

Enviar la consulta